Legende:
- Dr. med. Johanna Wyss, Oberärztin Onkologie
- Beatriz Garcia, Dipl. Expertin Intensivpflege und Neonatologie
- Dr. med. Kathrin Hauri, Leitende Ärztin Interdisziplinäre Notfallstation, Leitung Palliative Care
- Dr. med. Erika Süess, Oberärztin Päd. Palliative Care
- Jacqueline Tanner, Pflegefachfrau Onkologie
- Annika Maurer, Pflegeexpertin BScN
- Christine Bobst, Familienberaterin
- Michèle Widler, eidg. anerkannte Psychotherapeutin
- Dr. med. Corine Bürgin, Stv. Oberärztin Interdisziplinäre Notfallstation
- Melanie Moor, Pflegefachfrau Onkologie
Pädiatrische Palliative Care ist die ganzheitliche medizinische und psychosoziale Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einer komplexen Erkrankung oder einer begrenzten Lebenserwartung. Sie strebt eine möglichst gute Lebensqualität sowie die Begleitung und Unterstützung der Patient*innen und ihrer Angehörigen in der Phase der Erkrankung und in der nachfolgenden Trauerphase an.
Palliative Care findet an dem Ort statt, wo sich das Kind und seine Familie am wohlsten fühlen und an dem ihnen die notwendige Betreuung und Begleitung in geeigneter Form angeboten werden kann. Der Ort der Betreuung soll nach Möglichkeit vom Kind und seiner Familie gewählt werden. Dabei sollen flexible Übergänge gewährleistet sein. So kann die Versorgung zu Hause, im Spital oder in anderen Institutionen erfolgen.
Palliative Care findet an dem Ort statt, wo sich das Kind und seine Familie am wohlsten fühlen und an dem ihnen die notwendige Betreuung und Begleitung in geeigneter Form angeboten werden kann. Der Ort der Betreuung soll nach Möglichkeit vom Kind und seiner Familie gewählt werden. Dabei sollen flexible Übergänge gewährleistet sein. So kann die Versorgung zu Hause, im Spital oder in anderen Institutionen erfolgen.
Unser Wirkungsbereich:
- Extreme Frühgeburtlichkeit, Herzfehler, komplexe Fehlbildungen und angeborene Erkrankungen mit Symptomen kurz nach der Geburt.
- Prä- und perinatale Palliativmedizin
- Lebensbedrohliche Erkrankungen, bei denen eine Heilung möglich, aber unsicher ist (z.B. Krebs, angeborene Herzfehler).
- Krankheiten mit begrenzter Lebenserwartung, bei denen eine Langzeitbehandlung ein normales Leben ermöglicht (z.B. Muskelerkrankungen).
- Unheilbare Krankheiten mit schwerer Beeinträchtigung und fortschreitendem Verlauf (z.B. Stoffwechsel- oder neuromuskuläre Erkrankungen).
- Unheilbare Krankheiten oder Hirnverletzungen mit schweren Beeinträchtigungen, die durch zusätzliche Erkrankungen die Lebenserwartung verkürzen oder zum plötzlichen Tod führen können
Unser Arbeitsansatz:
- Wir unterstützen Kinder mit komplexen oder lebensverkürzenden Erkrankungen und begleiten die Familie dort, wo es dem Kind am besten geht. Unser Ziel ist die bestmögliche Lebensqualität und Vernetzung aller Beteiligten.
Unser Angebot:
- Bedürfnisse, Wünsche und Ziele des Kindes und der Familie erfassen und in die Betreuung integrieren.
- Regelmässige Hausbesuche.
- 24 Stunden telefonische Erreichbarkeit.
- Schmerz- und Symptomkontrolle im Spital und zu Hause.
- Wir bieten Unterstützung bei der Entscheidungsfindung, auch in der pränatalen Phase.
- Wir bieten Unterstützung für Geschwister und Familie.
- Wir helfen, das Betreuungsnetzwerk aufzubauen, zu koordinieren und zu erweitern.
- Medizinische und psychosoziale Begleitung am Lebensende
- Trauerbegleitung
- Beratung und aktive Unterstützung der Kinderärzt*innen für die Betreuung zu Hause.
- Medizinische, pflegerische und psychologische Beratung für Fachpersonen und Institutionen.